市人民醫(yī)院老年醫(yī)學科近期診斷了一名少見的脊髓灰質(zhì)炎后綜合癥患者。脊髓灰質(zhì)炎后綜合癥是指兒時得過急性脊髓灰質(zhì)炎的患者，癥狀基本恢復若干年后，再次出現(xiàn)神經(jīng)肌肉癥狀。脊髓灰質(zhì)炎目前在我國已經(jīng)沒有新發(fā)病例，是一種已經(jīng)被大家淡忘的疾病，但是仍有不少在幾十年前小時候得過該病的成人。在科室副主任湯華萍的指導下，李剛副主任醫(yī)師帶領團隊醫(yī)生條分縷析，逐一排除各種可能疾病，最后診斷為脊髓灰質(zhì)炎后綜合癥。

該患者為66歲老年男性，因“言語不清6年，加重2年”入院。家屬代訴患者除了發(fā)音不清晰、影響交流外，沒有其它明顯異常。小時候曾因脊髓灰質(zhì)炎導致左下肢走路時姿勢略異常，但其余肢體活動未受影響，生活完全自理。

入院時醫(yī)生查體發(fā)現(xiàn)該患者除了言語欠清晰、行走時左下肢稍欠靈活外，其它肢體運動無明顯異常，也證實了患者和家屬的主訴。入院后生化檢查及血常規(guī)等化驗結果也無異常。那么近6年言語不清的原因到底是什么呢？

言語不清，是腦血管意外的常見癥狀。雖然患者2年前曾在當?shù)蒯t(yī)院行頭顱CT檢查,未發(fā)現(xiàn)明顯異常。但是CT對較小的腦梗死分辨率差，尤其是腦干部位的梗死。會不會是6年前、2年前分別發(fā)生了2次較小的腦梗死，導致言語不清的出現(xiàn)和加重呢？

科室團隊立即給患者安排了頭頸部MRI檢查，但結果無明顯異常。排除了腦中風等顱內(nèi)病變，也排除了多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合癥的可能。那么會不會是喉部的病變，比如聲帶息肉、或者控制咽喉肌肉運動的喉返神經(jīng)的病變呢？

醫(yī)生給患者安排了五官科會診，行喉鏡檢查。結果提示雙側聲帶活動正常，未見明顯異常。肌電圖檢查顯示左三角肌、拇短展肌、股內(nèi)肌及脛前肌神經(jīng)源性損害。檢查結果提示不是聲帶等喉部肌肉本身的病變，而是喉返神經(jīng)等控制咽喉部肌肉的周圍神經(jīng)發(fā)生了病變，導致患者發(fā)音障礙、言語不清。結合肌電圖檢查結果，支配患者左側多個肌肉運動的神經(jīng)存在病變。那多發(fā)周圍運動神經(jīng)病變的原因是什么呢？多發(fā)性末梢神經(jīng)炎？運動神經(jīng)元??？

多發(fā)性末梢神經(jīng)炎多是缺少B族維生素、糖尿病等原因?qū)е碌?，而且以麻木、疼痛的感覺表現(xiàn)更常見。該患者與此不符。而運動神經(jīng)元病更是一種少見病，進展快，病人在數(shù)年內(nèi)發(fā)展到臥床不起。而該患者近6年除了言語不清外，無其它新發(fā)癥狀?？紤]運動神經(jīng)元病的可能性小。那如何解釋患者的周圍運動神經(jīng)受損呢？

考慮到患者原有脊髓灰質(zhì)炎的病史。團隊醫(yī)生查閱文獻發(fā)現(xiàn)，急性脊髓灰質(zhì)炎后20～30年，患者可能發(fā)生脊髓灰質(zhì)炎后綜合癥，表現(xiàn)為原來受累或未受累的肌肉無力、疲勞和疼痛，還可出現(xiàn)呼吸困難、吞咽困難等癥狀，存在上或下運動神經(jīng)元損害。

它的診斷標準為：

1.脊髓灰質(zhì)炎病史；

2.急性期后部分或全部神經(jīng)功能恢復；

3.神經(jīng)功能保持穩(wěn)定至少15年以上；

4.在既往受累或未受累的肌肉新出現(xiàn)以下2種或2種以上癥狀：過度疲勞、肌肉無力；

5.起病隱襲，也可急性或亞急性起??；

6.排除其他疾病。

該患者符合上述標準。聯(lián)系康復醫(yī)學科給予言語功能的康復鍛練，并口服甲鈷胺片營養(yǎng)神經(jīng)，同時囑患者避免服用影響神經(jīng)肌接頭傳導的藥物，如美托洛爾、地西泮片等。入院1周后，患者言語不清癥狀有所改善，較慢語速時交流無明顯障礙?；颊吣壳俺鲈夯丶遥瑖谄涠ㄆ陂T診隨訪。

在老年醫(yī)學科團隊的通力合作下，最終明確了患者的診斷。此舉體現(xiàn)了老年醫(yī)學科醫(yī)師團隊對于少見病、疑難雜癥的診療水平不斷提升。